Treprostinil

Treprostinil maakt sommige bloedvaten wijder en remt de vorming van bloedstolsels.

Artsen schrijven het voor bij te hoge bloeddruk in de bloedvaten van de longen (pulmonale arteriële hypertensie).

• Trepostinil maakt sommige bloedvaten wijder en remt de vorming van bloedstolsels. 
• Bij een te hoge bloeddruk in de bloedvaten van de longen (pulmonale arteriële hypertensie). 
• U krijgt dit medicijn via een draagbaar infuuspompje. U kunt leren om dit medicijn zelf toe te dienen. Uw arts of verpleegkundige zal u uitleg geven.
• Bijwerkingen: diarree, misselijk zijn, hoofdpijn of pijn in uw kaak. Ook kunt u rood worden in het gezicht (blozen) en duizelig worden. 
• Verder pijn, roodheid, irritatie, bloedingen en bloeduitstortingen op de plaats van de naald.
• Bent u zwanger? Of wilt u zwanger worden? Vraag aan uw arts of apotheker of u dit medicijn mag gebruiken. Het is niet zeker of dit medicijn veilig is voor de baby in uw buik.
• Geeft u borstvoeding? Het is niet bekend of dit medicijn in de moedermelk komt en of het slecht voor de baby is. Vraag aan uw arts of apotheker of u dit medicijn mag gebruiken.

Pulmonale arteriële hypertensie

Verschijnselen
Bij pulmonale arteriële hypertensie zijn de bloedvaten die door de longen lopen vernauwd. Doordat die bloedvaten nauwer zijn en het bloed er met extra kracht doorheen moet worden geperst, ontstaat er een te hoge druk in de longbloedvaten. Dit is slecht voor de werking van het hart. Het bloed wordt niet meer goed rondgepompt. U krijgt daardoor last van benauwd zijn, u bent sneller moe en kunt last krijgen van pijn op de borst, flauwvallen en vocht in de benen.

Oorzaken
Pulmonale arteriële hypertensie kan aangeboren zijn. Het kan ook komen door een andere aandoening, zoals niet goed werkende hartkleppen, aangeboren hartafwijkingen, COPD (longemfyseem) en littekenvorming in longen.

Ook de onderliggende weefsels kunnen ontsteken, zoals de organen, bijvoorbeeld de bloedvaten, nieren, darmen en longen. Als het hartweefsel hard wordt, kan het hart minder goed samentrekken. Hierdoor kan het bloed niet meer goed worden rondgepompt en ontstaat hartfalen.

Werking
Treprostinil verwijdt de bloedvaten. Dit verlaagt de bloeddruk in de vaten van de longen. Ook remt treprostinil de vorming van bloedstolsels.

Door deze effecten hoeft het hart minder druk op het bloed uit te oefenen dat naar de longen stroomt. Het hart hoeft dan minder hard te werken. Hierdoor heeft u minder klachten van pulmonale arteriële hypertensie.

Soms (bij 10 tot 30 op de 100 mensen)

• Pijn, roodheid, irritatie, bloeding en bloeduitstortingen op de plaats van de naald.

• Hoofdpijn

  Dit komt door het wijder worden van de bloedvaten. Dit verdwijnt meestal na enkele weken. Heeft u hierna nog last? Raadpleeg dan uw arts.

• Rood gezicht (blozen) en een warm gevoel.

  Dit komt door het wijder worden van de bloedvaten. Dit verdwijnt meestal na enkele weken. Heeft u hierna nog last? Raadpleeg dan uw arts.

• Maagdarmklachten, zoals misselijk zijn, diarree en zelden braken.

  Raadpleeg uw arts als u hier na een paar dagen nog last van heeft.

• Huiduitslag en zelden jeuk.

• Kaakpijn

Zelden (bij 1 tot 10 op de 100 mensen)

• Vasthouden van vocht en dikke enkels. Mensen die hier al last van hebben zijn hier extra gevoelig voor.

  Overleg daarom voor gebruik met uw arts als u vocht vasthoudt.

• Lage bloeddruk en duizelig zijn, vooral bij opstaan uit bed of uit een stoel.

  • Dit gaat over het algemeen over als uw lichaam gewend is aan dit medicijn. Dat duurt een paar dagen tot weken. Bent u duizelig? Sta dan niet te snel op uit bed of van een stoel. U kunt dan het beste gaan liggen en de benen wat hoger leggen, bijvoorbeeld op een kussen.
  • Heeft u lage bloeddruk? Overleg dan met uw arts voordat u dit medicijn gebruikt.

• Meer kans op bloedingen. Zoals een bloedneus, ophoesten van bloed, bloed in de urine, maagdarmbloeding, bloedend tandvlees of bloed in de ontlasting (poep). Heeft u een bloedstollingsziekte? U heeft meer kans op bloedingen.

   

  Heeft u een bloedstollingsziekte? Of heeft u last van maagzweren of darmontstekingen? Overleg met uw arts of apotheker voor u dit medicijn gaat gebruiken.

• Pijn in spieren of gewrichten. Zeer zelden botpijn.

Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 100 mensen)

• Infecties op de plek van toediening. In ernstige gevallen bloedvergiftiging (sepsis).

   

  • Infecties kunnen ontstaan tijdens het vervangen van het infuus. Volg goed de instructies van uw arts of verpleegkundige. Dan heeft u minder kans op infecties.
  • Bij bloedvergiftiging bent u erg ziek door een infectie. U kunt last hebben van hoge koorts, of juist een heel lage temperatuur, snel ademen, snelle hartslag, in de war zijn, suf zijn en minder kleur in uw gezicht. Dit is erg gevaarlijk. Waarschuw direct een arts. 

• Erger worden van hartklachten
   

  Let op! Heeft u een hartziekte? Zoals hartkramp (angina pectoris), een hartinfarct korter dan 6 maanden geleden, een hartritmestoornis of hartfalen? Dan mag u dit medicijn niet krijgen. Waarschuw uw arts.

Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het bijwerkingencentrum lareb. Hier worden alle meldingen over bijwerkingen van medicijnen in Nederland verzameld. Ik wil een bijwerking melden

Uitleg frequenties

Regelmatig : bij meer dan 30 op de 100 mensen
Soms : bij 10 tot 30 op de 100 mensen
Zelden : bij 1 tot 10 op de 100 mensen
Zeer zelden : bij minder dan 1 op de 100 mensen

Hoe?

U gebruikt een draagbare infuuspomp dat dit medicijn aan uw lichaam afgeeft. Het pompje is aangesloten via een dun buisje (canule) in uw buik of dijbeen. Of u krijgt het medicijn via een bloedvat met een slangetje (katheter), meestal in uw nek, borst of lies.

Soms wordt u geleerd hoe u het infuus zelf kunt vervangen. De arts of verpleegkundige zal u uitleg geven over hoe u dit medicijn klaarmaakt. En hoe u het infuuspompje moet gebruiken. Volg deze instructies goed. Dan heeft u minder kans op infecties.

Heeft u vragen? Stel die dan aan uw arts of verpleegkundige.

Wanneer en hoelang?

Uw arts bepaalt wanneer en hoelang u dit medicijn moet blijven gebruiken.

Bent u vergeten het infuus te vervangen? Breng het dan zo snel mogelijk alsnog aan.

Bent u een afspraak in het ziekenhuis vergeten? Neem dan zo snel mogelijk contact op met de arts of verpleegkundige voor een nieuwe afspraak.

Ja, dat kan. U mag autorijden, en u mag eten en drinken zoals u normaal doet.

Er zijn van dit medicijn geen belangrijke wisselwerkingen met andere medicijnen bekend. 

Zwangerschap
Over het gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap is nog te weinig bekend. Daarom is niet zeker of dit medicijn altijd veilig is voor zwangere vrouwen en hun kind. Meld het aan uw arts en apotheker als u zwanger bent, of binnenkort wilt worden. Misschien kan uw arts een ander medicijn voorschrijven. Een medicijn waarvan wel bekend is dat u het veilig kunt gebruiken. 

Borstvoeding
Wilt u borstvoeding geven? Overleg dan met uw arts of apotheker. Het is niet bekend of dit medicijn in de moedermelk komt en of het slecht voor de baby is. Misschien kan uw arts een ander medicijn voorschrijven. Een medicijn waarvan wel bekend is dat u het veilig kunt gebruiken. Of u kunt kunstvoeding geven.

Nee, u kunt niet zomaar stoppen. 
Als u ineens stopt, kunt u weer last krijgen van hoge bloeddruk in de longen en benauwd worden.

Moet u met dit medicijn stoppen en een ander medicijn gebruiken? Meestal bouwt u dit medicijn langzaam af. Het andere medicijn bouwt u langzaam op. Stop alleen in overleg met uw arts. 

Ja, u heeft een recept nodig.

Treprostinil is sinds 2006 internationaal op de markt. Het is op recept te krijgen in infuus onder de merknamen Remodulin, Treposuvi en als het merkloze Treprostinil.

Deze tekst is opgesteld door het Geneesmiddel Informatie Centrum van de KNMP. Deze tekst is gebaseerd op de bijsluiter van het beschreven medicijn en op andere, wetenschappelijke bronnen. Zoals medische richtlijnen, standaarden en literatuur. Bent u benieuwd hoe het apotheek.nl-team dit doet? Bekijk dan de video. Hoewel bij het opstellen van de tekst uiterste zorgvuldigheid is betracht, is de KNMP niet aansprakelijk voor eventuele schade die zou kunnen voortvloeien uit enige onjuistheid in deze tekst. De officiële bijsluiter van dit medicijn vindt u bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen op: www.cbg-meb.nl.