Terug naar medicijninformatie

helixate nexgen

Werkzame stof: octocog alfa

Onderstaande tekst gaat over de werkzame stof octocog alfa

• Inleiding

  Octocog alfa is een stollingsfactor (een middel dat het bloed doet stollen).
  
  Artsen schrijven octocog alfa voor bij de bloedstollingsziekte (bloederziekte) hemofilie A.

• Bijwerkingen

  Behalve de gewenste werking kan dit medicijn ook bijwerkingen geven.

  De belangrijkste bijwerkingen zijn de volgende.
  
  Zelden (bij 1 tot 10 op de 100 mensen)

  • Branderig gevoel, roodheid en zwelling op de injectieplaats.
  • Duizeligheid en hoofdpijn.
  • Koorts.

  Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 100 mensen)

  • Koude rillingen, vermoeidheid en opvliegers (aanvallen van warmtegevoel, rood hoofd en zweten).
  • Vreemde smaak in de mond.
  • Maagdarmklachten, zoals misselijkheid, braken en diarree.
  • Zeer kleine kans op besmetting met een nog onbekende virus, bacterie of andere ziekteverwekker. De kans is heel klein, omdat de stollingsfactor en toevoegingen goed worden gecontroleerd op onzuiverheden. Zo vinden er standaardtests plaats op hiv, hepatitis en andere virussen.
  • Hartkloppingen, pijn op de borst en kortdurend buiten bewustzijn raken. Raadpleeg uw arts als u hier last van heeft.
  • Overgevoeligheidreacties. U kunt dan huiduitslag, netelroos en juek krijgen. Stop bij deze verschijnselen met het gebruik en raadpleeg uw arts. Soms mag u dit middel in de toekomst niet meer gebruiken. Geef daarom aan de apotheek door dat u overgevoelig bent voor dit middel. Het apotheekteam kan er dan op letten dat u dit middel niet opnieuw krijgt.

  Raadpleeg uw arts als u te veel last heeft van een van de bovengenoemde bijwerkingen of als u andere bijwerkingen ervaart waar u zich zorgen over maakt.

  Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het bijwerkingencentrum lareb. Hier worden alle meldingen over bijwerkingen van medicijnen in Nederland verzameld. Ik wil een bijwerking melden

  Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het bijwerkingencentrum lareb. Hier worden alle meldingen over bijwerkingen van medicijnen in Nederland verzameld. Ik wil een bijwerking melden

  Uitleg frequenties

  Regelmatig : bij meer dan 30 op de 100 mensen
  Soms : bij 10 tot 30 op de 100 mensen
  Zelden : bij 1 tot 10 op de 100 mensen
  Zeer zelden : bij minder dan 1 op de 100 mensen

• Gebruik

  Kijk voor de juiste dosering op het etiket van de apotheek of in de bijsluiter.
  
  Hoe?
  Als u heeft geleerd hoe u dit medicijn zelf moet toedienen:

  • maak de oplossing altijd vers aan;
  • om het poeder op te lossen, moet u het flesje voorzichtig omzwenken. Schud het flesje met de oplossing dus NIET; het kan dan onwerkzaam worden;
  • dien de injectie langzaam in een ader toe, volgens de instructies van de arts of verpleegkundige.

  Hoe bewaren?
  Na mengen is de oplossing twee tot drie uur houdbaar. Bewaar het poeder en de oplosvloeistof in de koelkast, maar niet in het vriesvak.
  
  Hoe lang?

  • Bij een bloeding, zoals een bloeding in een gewricht: u moet doorgaan tot de bloeding is gestopt. Bij kleine tot middelgrote bloedingen is dat één tot vier dagen. Bij een bloeding in het gewricht: tot de ergste verschijnselen over zijn.
  • Na kleine operaties, zoals trekken van tanden en kiezen: de behandeling duurt minimaal één dag na de operatie.
  • Bij grote operaties: de behandeling begint voorafgaand aan de operatie en gaat nog minstens een week na de operatie door.
  • Bij continu gebruik: gebruikt u dit middel voortdurend om bloedingen te voorkomen? U kunt doorgaan zolang het middel nog goed werkt en u het goed verdraagt.

• Vergeten

  Bent u een injectie vergeten te gebruiken? Gebruik deze dan zodra u eraan denkt. Neem de volgende injectie met de tussentijd die uw arts heeft voorgeschreven. Dus 12 uur later als u elke 12 uur een injectie gebruikt. Of twee dagen later als de arts tussenpozen van twee dagen heeft voorgeschreven. Raadpleeg uw arts als u hiervan af wilt wijken.

• Let op

  autorijden, alcohol drinken en alles eten?
  Bij dit medicijn zijn hiervoor geen beperkingen.

• Wisselwerking

  Van dit medicijn zijn geen belangrijke wisselwerkingen met andere medicijnen bekend.

• Zwangerschap

  Zwangerschap
  Over het gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap is nog te weinig bekend. Meld het in elk geval aan uw arts en apotheker zodra u zwanger bent of binnenkort wilt worden. Mogelijk kan de arts u (tijdelijk) een ander medicijn voorschrijven, waarvan wel bekend is dat u het veilig kunt gebruiken.
  
  Borstvoeding
  Gebruik dit medicijn niet als u borstvoeding geeft of stop de borstvoeding. Het is niet bekend of dit medicijn in de moedermelk terechtkomt en of het schadelijk is voor de baby. Wilt u borstvoeding geven, overleg dan met uw arts of apotheker. Mogelijk kan de arts u (tijdelijk) een ander medicijn voorschrijven, waarvan wel bekend is dat u het veilig kunt gebruiken.

• Stoppen

  Als u stopt met dit medicijn, heeft u opnieuw kans op bloedingen. In veel gevallen is het de bedoeling dat u dit medicijn maar kort gebruikt. Dan gebruikt u dit medicijn tot de bloeding is gestopt.

• Handelsinformatie

  Octocog alfa is sinds 1993 internationaal op de markt. Het is op recept verkrijgbaar in injecties onder de merknamen Advate, Iblias, Kogenate Bayer en Kovaltry.

• Disclaimer

  Deze tekst is opgesteld door het Geneesmiddel Informatie Centrum van de KNMP. Deze tekst is gebaseerd op de bijsluiter van het beschreven medicijn en op andere, wetenschappelijke bronnen. Zoals medische richtlijnen, standaarden en literatuur. Bent u benieuwd hoe het apotheek.nl-team dit doet? Bekijk dan de video. Hoewel bij het opstellen van de tekst uiterste zorgvuldigheid is betracht, is de KNMP niet aansprakelijk voor eventuele schade die zou kunnen voortvloeien uit enige onjuistheid in deze tekst. De officiële bijsluiter van dit medicijn vindt u bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen op: www.cbg-meb.nl.