Terug naar medicijninformatie

fampyra

Werkzame stof: fampridine

Onderstaande tekst gaat over de werkzame stof fampridine

• Inleiding

  Fampridine versterkt de signalen die de hersenen naar de spieren sturen.

  Artsen schrijven het voor bij multipele sclerose (MS).

• Bijwerkingen

  Behalve het gewenste effect kan dit medicijn bijwerkingen geven.

  De belangrijkste bijwerkingen zijn de volgende.

  Soms (bij 10 tot 30 op de 100 mensen)

  • Blaasontsteking (urineweginfectie). U merkt dit aan pijn bij het plassen, vaak kleine beetje moeten plassen en buikpijn. Raadpleeg uw arts, als u dit merkt.

  Zelden (bij 1 tot 10 op de 100 mensen)

  • Maagdarmklachten, zoals misselijkheid, braken, maagpijn, zure oprispingen of verstopping. Door met een lage dosis te beginnen en de dosering geleidelijk te verhogen, heeft u er minder last van.
  • Benauwdheid door extra slijmvorming en vernauwing in de longen. Mensen met astma of COPD zijn hier extra gevoelig voor. Raadpleeg uw arts als u astma of COPD heeft. Soms is het nodig uit voorzorg medicijnen tegen benauwdheid te inhaleren.
  • Griep en verkoudheid.
  • Keelpijn.
  • Tintelingen en een verdoofd gevoel in handen en voeten en rond de mond.
  • Hoofdpijn, duizeligheid en een draaierig gevoel.
  • Vermoeidheid, een zwak gevoel, rugpijn en trillen.
  • Angstgevoelens en slapeloosheid.
  • Hartkloppingen of zeer zelden een onregelmatige hartslag. Raadpleeg uw arts als u hier last van heeft.

  Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 100 mensen)

  • Aanval van epilepsie. Stop dan direct het gebruik en waarschuw een arts. Mensen met epilepsie kunnen soms meer aanvallen krijgen. Overleg hierover met uw arts.
  • Overgevoeligheid. Dit merkt u aan huiduitslag en jeuk. Raadpleeg bij deze verschijnselen uw arts. Geef aan de apotheker door dat u overgevoelig bent voor fampridine. Het apotheekteam kan er dan op letten dat u het medicijn niet opnieuw krijgt.

  Raadpleeg uw arts als u te veel last heeft van een van de bovengenoemde bijwerkingen of als u andere bijwerkingen ervaart waar u zich zorgen over maakt.

  Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het bijwerkingencentrum lareb. Hier worden alle meldingen over bijwerkingen van medicijnen in Nederland verzameld. Ik wil een bijwerking melden

  Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het bijwerkingencentrum lareb. Hier worden alle meldingen over bijwerkingen van medicijnen in Nederland verzameld. Ik wil een bijwerking melden

  Uitleg frequenties

  Regelmatig : bij meer dan 30 op de 100 mensen
  Soms : bij 10 tot 30 op de 100 mensen
  Zelden : bij 1 tot 10 op de 100 mensen
  Zeer zelden : bij minder dan 1 op de 100 mensen

• Gebruik

  Kijk voor de juiste dosering altijd op het etiket van de apotheek.

  Hoe?
  Slik de tablet in zijn geheel door. Breek de tablet niet, maak hem niet fijn, en kauw niet op de tablet, omdat dit de kans op bijwerkingen vergroot.

  Wanneer?
  Neem de tablet in op een lege maag, dat wil zeggen een 0.5 uur voor of 2 uur na het eten. U slikt dit medicijn 2 keer per dag, met 12 uur ertussen, bijvoorbeeld om 8 uur 's ochtends en om 8 uur 's avonds.

  Hoe lang?
  Het is afhankelijk van het effect hoe lang u dit medicijn moet gebruiken. Overleg hierover met uw arts.

• Vergeten

  Het is belangrijk dit medicijn consequent in te nemen. Mocht u toch een dosis zijn vergeten:

  • U gebruikt dit medicijn 2 keer per dag: neem de vergeten tablet in en wacht 12 uur voor u de volgende tablet inneemt. Er moet altijd 12 uur tussen 2 tabletten zitten. Uw schema verschuift dan. Neem nooit een dubbele dosis. Is het tijdstip op deze manier niet praktisch meer voor u? Raadpleeg uw arts of apotheker hoe u weer geleidelijk op een voor u praktisch tijdstip kunt komen.

• Let op

  autorijden?
  Het kan gevaarlijk zijn deel te nemen aan het verkeer als u dit medicijn gebruikt. Dit komt door bijwerkingen, zoals duizeligheid, vermoeidheid en een verdoofd gevoel in de handen en voeten. U mag de eerste 3 dagen dat u dit medicijn gebruikt niet autorijden. Na 3 dagen zijn de meeste mensen voldoende gewend geraakt aan de effecten. U mag dan weer autorijden. Maar doe dat alleen als u geen last meer heeft van de bijwerkingen.

  Let op: ook multipele sclerose kan een reden zijn dat u niet mag autorijden. Mensen met deze ziekte mogen alleen autorijden als zij voldoende controle over hun bewegingen hebben. Overleg met uw arts of dat bij u het geval is. Als u ondanks uw aandoening toch mag autorijden, kunt u hieronder het advies voor dit medicijn vinden. Wilt u meer informatie over autorijden bij bepaalde aandoeningen? Kijk dan op de website van het CBR.

  Voor meer algemene informatie kunt u het thema 'Medicijnen in het verkeer' lezen. In dit thema leest u bijvoorbeeld wat de wet zegt over medicijnen in het verkeer. Ook vindt u adviezen waarmee u rekening moet houden als u wel (weer) mag autorijden.

  alcohol drinken en alles eten?
  Bij dit medicijn zijn hiervoor geen beperkingen.

• Wisselwerking

  Op dit moment zijn er geen belangrijke wisselwerkingen met andere medicijnen bekend.

• Zwangerschap

  Zwangerschap
  Gebruik dit medicijn NIET tijdens de zwangerschap of als u zwanger wilt worden. Het is niet bekend of dit medicijn veilig is voor de baby. Als u dit medicijn gebruikt en u denkt erover zwanger te worden, overleg dan met uw arts of u een ander medicijn kunt gebruiken.

  Borstvoeding
  Gebruik dit medicijn NIET als u borstvoeding geeft of stop de borstvoeding. Het is niet bekend of dit medicijn in de moedermelk terechtkomt en of het schadelijk is voor de baby. Wilt u borstvoeding geven, overleg dan met uw arts of apotheker. Mogelijk kan de arts u (tijdelijk) een ander medicijn voorschrijven, waarvan wel bekend is dat u het veilig kunt gebruiken.

• Stoppen

  U kunt op elk moment in één keer stoppen met het gebruik van dit medicijn. De verschijnselen van de ziekte kunnen dan terugkeren. Stop echter alleen als uw arts dat adviseert.

• Handelsinformatie

  Fampridine is sinds 2012 op de markt. Het is op recept verkrijgbaar onder de merknaam Fampyra in tabletten.

• Disclaimer

  Deze tekst is opgesteld door het Geneesmiddel Informatie Centrum van de KNMP. Deze tekst is gebaseerd op de bijsluiter van het beschreven medicijn en op andere, wetenschappelijke bronnen. De officieel geregistreerde gegevens van dit medicijn bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen vindt u op: www.cbg-meb.nl . Hoewel bij het opstellen van de tekst uiterste zorgvuldigheid is betracht, is de KNMP niet aansprakelijk voor eventuele schade die zou kunnen voortvloeien uit enige onjuistheid in deze tekst.