Terug naar medicijninformatie

fondaparinux

• Inleiding

  Fondaparinux is een antistollingsmiddel.

  Artsen schrijven het voor bij trombose, om trombose te voorkomen, na een hartinfarct en bij angina pectoris.

• Bijwerkingen

  Behalve het gewenste effect kan dit medicijn bijwerkingen geven.

  De belangrijkste bijwerkingen zijn de volgende.

  Zelden (bij 1 tot 10 op de 100 mensen)

  • Bloedingen doordat het bloed langzamer stolt en het dus langer duurt voordat een wond stopt met bloeden. U kunt ook merken dat u sneller blauwe plekken of bloedneuzen krijgt.
    Op de plaats van de injectie kan een bloeduitstorting ontstaan. Krijgt u ernstige uitwendige bloedingen, neem dan altijd zo snel mogelijk contact op met uw arts. Als u een hoge bloeddruk heeft, is er een grotere kans op bloedingen. Uw bloeddruk moet daarom goed zijn ingesteld. Overleg daarover met uw arts. Als u een maag- of darmzweer heeft bestaat er een grotere kans op bloedingen die moeilijk zijn te stoppen. Het gebruik van een maagbeschermend middel kan dit risico verminderen. Overleg hierover met uw arts.
  • Minder aanmaak van rode bloedcellen. U kunt hierdoor bloedarmoede krijgen. De kans hierop is groter als u ook nog vaker bloedingen krijgt. U merkt bloedarmoede aan extreme vermoeidheid en een bleke huid en slijmvliezen. Raadpleeg dan uw arts.

  Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 100 mensen)

  • Heeft u een bloedstollingsziekte. U heeft meer kans op bloedingen. Overleg met uw arts of apotheker voor u dit medicijn gaat gebruiken.
  • Maagdarmklachten, zoals misselijkheid en braken en zeer zelden buikpijn, diarree en obstipatie (verstopping).
  • Benauwdheid en hoesten.
  • Slaperigheid, duizeligheid en hoofdpijn.

  • Overgevoeligheid voor dit medicijn. Dit merkt u aan allergische huidreacties met jeuk of bultjes. Raadpleeg bij deze verschijnselen uw arts. Zeer zelden ontstaan een opgezwollen gezicht, lippen, tong of keel. Waarschuw dan direct uw arts. Geef aan de apotheker door dat u overgevoelig bent voor fondaparinux. Het apotheekteam kan er dan op letten dat u het medicijn niet opnieuw krijgt.

  Raadpleeg uw arts als u te veel last heeft van één van de bovengenoemde bijwerkingen of als u andere bijwerkingen ervaart waar u zich zorgen over maakt.

  Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het bijwerkingencentrum lareb. Hier worden alle meldingen over bijwerkingen van medicijnen in Nederland verzameld. Ik wil een bijwerking melden

  Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het bijwerkingencentrum lareb. Hier worden alle meldingen over bijwerkingen van medicijnen in Nederland verzameld. Ik wil een bijwerking melden

  Uitleg frequenties

  Regelmatig : bij meer dan 30 op de 100 mensen
  Soms : bij 10 tot 30 op de 100 mensen
  Zelden : bij 1 tot 10 op de 100 mensen
  Zeer zelden : bij minder dan 1 op de 100 mensen

• Gebruik

  Hoe?

  Dit medicijn wordt via een injectie vlak onder de huid toegediend. Meestal kunt u de injectie zelf leren toedienen.

  • Dien de injectie toe in de buikstreek, ten minste 5 centimeter onder de navel. Wissel voor elke injectie de linker- en rechterzijde af. U voorkomt hiermee plaatselijke irritatie door de injectie.
  • Ontsmet de huid, bijvoorbeeld met een alcoholdoekje.
  • Verwijder het omhulsel van de naald van de injectiespuit. Verwijder NIET de luchtbel in de spuit.
  • Neem een flinke huidplooi tussen duim en wijsvinger. Houd de spuit stevig vast aan de vingergreep en breng de naald loodrecht in zijn geheel in de huidplooi.
  • Druk de zuiger van de injectiespuit zover mogelijk in. Hierdoor wordt de vloeistof ingespoten.
  • Laat de zuiger los. De naald zal automatisch uit de huid komen en in de beschermhuls terugschieten.
  • Indien u ziet dat er een kleine bloeding op de plaats van injectie ontstaat kunt u het beste de plek met uw vingers enkele minuten dichtdrukken.
  • Gooi de spuit met naald weg in een speciale afvalcontainer. U kunt deze verkrijgen bij uw apotheek. Volle containers kunt u bij uw apotheek inleveren.

  Wanneer?
  De eerste injectie mag pas worden gegeven vanaf zes uur nadat de wond is gestopt met bloeden.

  Hoelang?
  Hoelang u dit medicijn moet gebruiken hangt af van uw situatie.

  • Om trombose na operaties te voorkomen: vijf tot negen dagen na de operatie, bij heupoperaties soms tot 24 dagen na de operatie;
  • Bij de behandeling van trombose in een ledemaat: meestal afhankelijk van de mate van stolling van het bloed, gemiddeld zeven dagen;
  • Na een acuut hartinfarct of hartkramp (angina pectoris): meestal niet langer dan acht dagen.

  Vaak zet de arts de behandeling daarna voort met middelen tegen trombose in tabletvorm, bijvoorbeeld tabletten acenocoumarol, fenprocoumon of acetylsalicylzuur.

• Vergeten

  Niet van toepassing: dit medicijn wordt in het ziekenhuis toegediend.

• Let op

  autorijden, alcohol drinken en alles eten?
  Bij dit medicijn zijn hiervoor geen beperkingen.

• Wisselwerking

  De medicijnen waarmee de belangrijkste wisselwerkingen optreden, zijn de volgende.

  • Andere antistollingsmiddelen kunnen het effect op de bloedstolling versterken, zoals acetylsalicylzuur, clopidogrel, dipyridamol, heparines, acenocoumarol en fenprocoumon. Gebruik deze middelen alleen samen met fondaparinux als uw arts de combinatie bewust heeft voorgeschreven.
  • Ontstekingsremmende pijnstillers, zoals ibuprofen, naproxen, diclofenac en acetylsalicylzuur in hoge dosering, verhogen de kans op bloedingen in maag en darmen. Gebruik daarom liever paracetamol als pijnstiller.

• Zwangerschap

  Zwangerschap
  Gebruik dit medicijn alleen in overleg met uw arts. Er zijn niet veel zwangere vrouwen die dit medicijn hebben gebruikt. Daarom is niet zeker wat de risico's van dit medicijn zijn voor zwangere vrouwen en hun kind. Meestal zal uw arts u (tijdelijk) laten overstappen op een ander medicijn. Een medicijn waarvan wel bekend is dat u het tijdens de zwangerschap veilig kunt gebruiken. Overleg hierover met uw arts.

  Borstvoeding
  U kunt dit medicijn veilig gebruiken als u borstvoeding geeft. Het medicijn komt waarschijnlijk niet in de moedermelk terecht en is niet schadelijk voor het kind.

• Stoppen

  U kunt op elk moment in één keer stoppen met het gebruik van dit medicijn. Stop echter alleen als uw arts dat adviseert. Het remmende effect op de bloedstolling houdt na de laatste dosis nog ongeveer een dag aan.

• Handelsinformatie

  Fondaparinux is sinds 2002 internationaal op de markt. Het is op recept verkrijgbaar in injecties onder de merknaam Arixtra.

• Disclaimer

  Deze tekst is opgesteld door het Geneesmiddel Informatie Centrum van de KNMP. Deze tekst is gebaseerd op de bijsluiter van het beschreven medicijn en op andere, wetenschappelijke bronnen. De officieel geregistreerde gegevens van dit medicijn bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen vindt u op: www.cbg-meb.nl . Hoewel bij het opstellen van de tekst uiterste zorgvuldigheid is betracht, is de KNMP niet aansprakelijk voor eventuele schade die zou kunnen voortvloeien uit enige onjuistheid in deze tekst.