treprostinil

Introductie

Treprostinil verwijdt de bloedvaten en remt de vorming van bloedstolsels.

Artsen schrijven het voor bij pulmonale arteriële hypertensie.


Highlight


Werking

Pulmonale arteriële hypertensie

Verschijnselen
Bij pulmonale arteriële hypertensie is er sprake van een abnormaal hoge bloeddruk in de longvaten. Hierdoor wordt de hartfunctie aangetast. Het bloed wordt niet meer goed rondgepompt. U krijgt daardoor last van kortademigheid, u bent sneller moe en kunt last krijgen van pijn op de borst, flauwvallen en vocht in de benen.

Oorzaken
Pulmonale arteriële hypertensie kan aangeboren zijn of het gevolg zijn van een andere aandoening. Bijvoorbeeld een aangeboren hartafwijking of sclerodermie. Sclerodermie betekent letterlijk ‘harde huid’. De verharding is het gevolg van ontstekingen die littekenweefsel achterlaten.

Ook de onderliggende weefsels kunnen ontsteken, zoals de organen, bijvoorbeeld de bloedvaten, nieren, darmen en longen. Als deze verharding in het hartweefsel optreedt, zal het hart niet meer goed kunnen samentrekken. Hierdoor kan het bloed niet meer goed worden rondgepompt en ontstaat hartfalen.

Werking
Treprostinil verwijdt de bloedvaten. Dit verlaagt de bloeddruk in de vaten van de longen. Ook remt treprostinil de vorming van bloedstolsels.

Door deze effecten hoeft het hart minder druk op het bloed uit te oefenen dat naar de longen stroomt. Het hart hoeft dan minder hard te werken. Daardoor verminderen de verschijnselen van pulmonale arteriële hypertensie.

Behandeling
Pulmonale arteriële hypertensie is een ernstige ziekte. Vroeger was er geen behandeling mogelijk en was een longtransplantatie het enige redmiddel.

Sinds de jaren negentig zijn er wel behandelingen, zoals treprostinil. De behandeling is nog niet genezend, maar er is de laatste jaren wel vooruitgang geboekt door verbetering van klachten en kwaliteit van leven.

Lees meer over pulmonale arteriële hypertensie . "


Bijwerkingen

Soms (bij 10 tot 30 op de 100 mensen)

  • Pijn, roodheid, irritatie en bloeduitstortingen op de plaats van de naald.

    Deze klachten verminderen meestal als u aan het middel gewend raakt.

  • Hoofdpijn

    Deze bijwerking is het gevolg van het wijder worden van de bloedvaten. Dit verdwijnt meestal na enkele weken. Als u hierna nog steeds last heeft, moet u uw arts raadplegen.

  • Blozen en warmtegevoel.

    Deze bijwerking is het gevolg van het wijder worden van de bloedvaten. Dit verdwijnt meestal na enkele weken. Als u hierna nog steeds last heeft, moet u uw arts raadplegen.

  • Maagdarmklachten: misselijkheid en diarree en zelden braken.

    Raadpleeg uw arts als u hier na enkele dagen nog last van heeft.

  • Huiduitslag en zelden jeuk.

  • Kaakpijn

  • Verhoogde kans op bloedingen, zoals bloedneuzen. Neem contact op met uw arts bij onverklaarbare bloedneuzen, onderhuidse bloedinkjes en blauwe plekken.

    Deze bijwerking ontstaat door een tekort aan bloedplaatjes.

Zelden (bij 1 tot 10 op de 100 mensen)

  • Vasthouden van vocht en dikke enkels. Mensen die hier al last van hebben zijn hier extra gevoelig voor.

    Overleg daarom voor gebruik met uw arts als u vocht vasthoudt.

  • Duizeligheid, vooral bij opstaan uit bed of uit een stoel.

    Dit gaat over het algemeen over als uw lichaam zich heeft ingesteld op het middel (binnen enkele dagen tot weken). Als u zich duizelig voelt, sta dan niet te snel op uit bed of van een stoel. U kunt dan het beste gaan liggen en de benen wat hoger leggen, bijvoorbeeld op een kussen.

  • Bloedingen, zoals bloedneuzen, blauwe plekken en bloedend tandvlees. Meer kans op maagbloedingen (zeer zelden). Bij mensen met een darmontsteking (colitis ulcerosa) kan bloedverlies uit de dikke darm versterkt worden. Wanneer u dit merkt, of wanneer u meer klachten van uw darm krijgt, neem dan contact op met uw arts.

  • Heeft u een bloedstollingsziekte. U heeft meer kans op bloedingen.

    Overleg met uw arts of apotheker voor u dit medicijn gaat gebruiken.

  • Spier- en gewrichtspijn en zeer zelden botpijn.

Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 100 mensen)

  • Sepsis. Dit is een hevige reactie van het lichaam op een infectie met bacteriën, virussen of schimmels. U merkt het aan koorts of juist een te lage temperatuur, snelle ademhaling en snelle hartslag.

    Waarschuw dan direct een arts.

Uitleg frequenties

Regelmatig : bij meer dan 30 op de 100 mensen
Soms : bij 10 tot 30 op de 100 mensen
Zelden : bij 1 tot 10 op de 100 mensen
Zeer zelden : bij minder dan 1 op de 100 mensen


Gebruik

Hoe?
U gebruikt een infuuspomp dat dit middel continu aan uw lichaam afgeeft. De naald van de infuuspomp wordt onder de huid aangebracht. Mogelijk heeft u geleerd het infuus zelf te vervangen.

Hoelang?
Zolang dit middel goed bij u werkt, kunt u het blijven gebruiken.


Vergeten

Bent u vergeten het infuus te vervangen? Breng het dan zo snel mogelijk alsnog aan.


Verboden

autorijden?
Duizeligheid komt soms voor bij dit middel. Neem dan geen deel aan het verkeer.

alcohol drinken?
Alcohol verwijdt de bloedvaten, net als dit middel. U kunt daardoor wat last krijgen van duizeligheid. Probeer het drinken van alcohol eerst met mate uit. U kunt dan zelf inschatten of u hier veel last van krijgt. In het algemeen is enkele keren per week een glas wijn geen probleem.

alles eten?
Bij dit middel zijn hiervoor geen beperkingen.


Wisselwerking

Dit middel heeft wisselwerkingen met andere medicijnen. In de tekst hieronder staan alleen de werkzame stoffen van deze medicijnen, dus niet de merknamen. Of uw medicijn een van die werkzame stoffen bevat, kunt u nagaan in uw bijsluiter onder het kopje 'samenstelling'.

De medicijnen waarmee de belangrijkste wisselwerkingen optreden, zijn de volgende.

  • Antistollingsmiddelen, zoals acenocoumarol, fenprocoumon, dipyridamol, clopidogrel, epoprostenol, iloprost, acetylsalicylzuur en carbasalaatcalcium. Treprostinil kan de werking van deze middelen beïnvloeden. Vertel de trombosedienst dat u treprostinil gaat gebruiken. Ook als de dosering van treprostinil wijzigt of als u stopt met treprostinil moet u de trombosedienst hierover inlichten.
  • Ontstekingsremmende pijnstillers, zoals ibuprofen, naproxen en ketoprofen, verhogen de kans op bloedingen in maag en darmen. Gebruik daarom liever paracetamol als pijnstiller. Gaat u deze combinatie wel gebruiken, meld dat dan altijd aan de trombosedienst.
  • Andere hart-vaatmiddelen, die de vaten verwijden of de bloeddruk verlagen. De arts moet hiermee rekening houden bij het bepalen van de dosering, zodat de bloeddruk niet te laag wordt.

Twijfelt u eraan of een van de bovenstaande wisselwerkingen voor u van belang is? Neem dan contact op met uw apotheker of arts.


Zwangerschap

Zwangerschap
Overleg met uw arts. U kunt dit medicijn beter NIET gebruiken als u zwanger bent of binnenkort wilt worden. Er zijn niet veel zwangere vrouwen die dit medicijn hebben gebruikt. Daarom is niet zeker wat de risico's van dit medicijn zijn voor zwangere vrouwen en hun kind. Misschien kunt u overstappen op een ander medicijn. Een medicijn waarvan bekend is dat het wel veilig is tijdens de zwangerschap.

Borstvoeding
Wilt u borstvoeding geven, overleg dan met uw arts. U kunt dit medicijn beter NIET gebruiken als u borstvoeding geeft. Het is niet bekend of het in de moedermelk terechtkomt en of het schadelijk is voor de baby. Misschien kunt u overstappen op een ander medicijn. Een medicijn waarvan wel bekend is dat u het veilig kunt gebruiken.


Stoppen

Nee, u kunt niet zomaar stoppen. Moet u met dit middel stoppen en overgaan op een ander medicijn, dan zult u meestal het gebruik van dit middel geleidelijk moeten minderen. Het andere middel zult u meestal geleidelijk opbouwen. Stop alleen in overleg met uw arts.


Handelsinformatie


Disclaimer

Deze tekst is opgesteld door het Geneesmiddel Informatie Centrum van de KNMP. Deze tekst is gebaseerd op de bijsluiter van het beschreven medicijn en op andere, wetenschappelijke bronnen. Zoals medische richtlijnen, standaarden en literatuur. Bent u benieuwd hoe het apotheek.nl-team dit doet? Bekijk dan de video. Hoewel bij het opstellen van de tekst uiterste zorgvuldigheid is betracht, is de KNMP niet aansprakelijk voor eventuele schade die zou kunnen voortvloeien uit enige onjuistheid in deze tekst. De officiële bijsluiter van dit medicijn vindt u bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen op: www.cbg-meb.nl.